Studien
ACCOMPLISH
  • Substanz(en):
    • Benazepril (10-20mg)+ HCT (12,5-25mg)
      vs.
    • Benazepril (10-20mg)+ Amlodipin (5-10mg)
  • Kernaussagen:
    • Kombi ACEI/Ca-Antagonist:
      • Reduktion der gesamten kardiovaskulären Morbidität und Mortalität um 20% (bei vergleichbarer RR-Senkung)
      • Reduktion von AMI um 22%
      • Reduktion von Apoplexes um 16%
      • Reduktion der kardiovaskulären Todesfälle um 20%
    • Fazit: bei notwendiger Kombinationstherapie ACEI + CaAntagonist!
BEAUTIfUL
  • Substanz(en): Ivabradin (Procoralan®)
  • Kernaussagen:
    • Senkung HF um bis 7 Schläge (bei Ausgangs-HF > 70/min)
    • kein Nachweis einer Prognoseverbesserung (kardiovaskuläre Todesfälle, Hospitalisierung mit HI oder AMI) bei Einnahme
    • Kombination mit Betablocker gut verträglich (aber aktuell nicht zugelassen!)
DIRECT
  • Substanz(en): Candesartan (Blopress®, Atacand®)
  • Kernaussagen:
    • signifikante Reduktion des Auftretens einer diabetischen Retinopathie gegenüber Placebo
    • Typ-I-Diabetiker mit leichter bis moderater Retinopathie: kein positiver Effekt des Sartans
    • Typ-II-Diabetiker: mit leichter bis mäßig schwerer Retinopathie: sign. Verlangsamung der Progression
GEM (Ginkgo Evaluation Memory)
  • Substanz(en): Ginkgo-Extrakt EGb 761 (Tebonin®)
  • Kernaussagen:
    • bei Beobachtung von > 500 Patienten über 6a keine signifikante Differenz der Inzidenz einer Demenz in Placebo- und Verumarm, insgesamt kein Nachweis zur Prävention einer Demenz möglich
IN-CROSS
  • Substanz(en): Rosuvastatin (Crestor®) 10mg gegen Simvastatin/Ezetimib (Inegy®) 10/20mg
  • Studienkollektiv: 618 kardiovaskuläre Hochrisikopatienten, LDL trotz Statinmonotherapie >100 mg/dl
  • Kernaussagen:
    • Ezetimib/Simvastatin senkte das LDL-Cholesterin im Mittel um 10,7 Prozentpunkte mehr als die Therapie mit Rosuvastatin (Ezetimib/Simvastatin-Gruppe LDL-Cholesterin im Mittel um 27,7% reduziert, Rosuvastatin-Gruppe um 16,9%)
    • unter Ezetimib/Simvastatin signifikant stärkere Reduktion von Gesamtcholesterin
MORE
  • Substanz(en): Olmesartan (Votum®) gegen Atenolol
  • Kernaussagen:
    • Volumenreduktion arteriosklerotische Plaques unter Olmesartan (gemessen an der ACI)
ONTARGET
  • Substanz(en): Telmisartan (Micardis®) gegen Ramipril
  • Kernaussagen:
    • Micardis®: Risikoreduktion bzgl. kardiovaskulärem Tod, Myokardinfarkt, Schlaganfall und Hospitalisierung aufgrund von Herzinsuffizienz bei Hochrisikopatienten über die Blutdrucksenkung hinaus genauso effektiv wie Ramipril
    • Abbruchraten wegen UAW unter Micardis® geringer als unter Ramipril
UPLIFT
  • Substanz(en): Tiotropium (Spiriva®)
  • Kernaussagen:
    • kein Einfluss auf Progredienz der Lungenfunktionseinschränkung (FEV1)
    • Beleg einer symptomatischen Wirksamkeit
    • Rate der Exazerbationen wird gesenkt
    • kein Beleg für erhöhtes kardiovaskuläres Risiko oder erhöhte Mortalität
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