Corona-Impfung – mehr Segen als Fluch!

Sehr viel Desinformation kursiert in den sozialen Medien, wenn es um den hoffnungsvollen mRNA-Impfstoff gegen SARS-CoV2 geht, gar von einer „genmanipulierten Impfung“ ist zu lesen.
 

Aber wie funktioniert nun die Impfung mit BioNTech/Pfizer BNT162b2?

Bei einer Impfung bekommt der Patient Genabschnitte in Form von mRNA verabreicht (Messenger-RNA, also quasi „Syntheseblaupausen“), die für das Spike-Protein des Coronavirus kodieren. Das Spike-Protein ist zentral wichtig, damit das Virus überhaupt an die Wirtszelle binden kann. Die mRNA ist verkapselt in Lipid-Nanopartikel, damit sie nicht sofort abgebaut wird und, mit Hilfe der Lipidhülle, durch die Zellwände in unsere Zellen aufgenommen werden kann.
In den Zellen wird die mRNA dann an den Ribosomen „ausgelesen“ und von den körpereigenen Zellen werden Virusproteine (Spike-Proteine) hergestellt. Unsere Zellen präsentieren das synthetisierte Antigen dann dem Immunsystem und lösen so eine zelluläre Immunreaktion und die Bildung neutralisierender Antikörper aus. Das ist die Reaktion, die wir erreichen wollen!

Und was wird dann aus der mRNA, kann die mir schaden?

Die mRNA ist relativ instabil und wird nach kurzer Zeit einfach von unseren Zellen abgebaut.

Kann die mRNA ins menschliche Genom integriert werden?

Diese Befürchtung erscheint unbegründet. Die einsträngige mRNA müsste in den Zellkern gelangen (was ohne einen Transportmechanismus so nicht funktioniert. Weiter müsste die mRNA dort von spezifischen Enzymen in DNA umgeschrieben werden (solche Enzyme existieren aber in menschlichen Zellen naturgemäß nicht). Selbst bei HIV-Infizierten, bei denen durch die Infektion mit einem Retrovirus zumindest theoretisch Enzyme vorhanden sein könnten, die eine Transkription ermöglichen ) ist eine Integration in das menschliche Genom extem unwahrscheinlich!
 
[1] NAIK, R., PEDEN, K.: Curr. Top. Microbiol. Immunol.; online publ. am 8. Juli 2020 (19 Seiten); https://doi.org/10.1007/82_2020_220
[2] Arznei-Telegramm 2020 (51); 12: 92-102

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